Павел Воробьёв

К нам в фонд обратилась семья Воробьёвых.

     30 сентября 2007 года в их семье появилась огромная радость, родился долгожданный Павлик. На вторые сутки врач сообщил страшную весть, что у Павлушки врожденный порок сердца (ВПС) – Тетрада Фало и  он находится в реанимации.

Через месяц их перевели в ДРКБ города Казань, после обследования мальчику поставили другой диагноз: «ВПС - Транспозиция магистральных сосудов. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Дефект межжелудочной перегородки, мембранозной части». У ребёнка оказался один из тяжелейших пороков сердца. По словам врачей операция предстояла очень сложная, шансов на положительный исход практически не было.

9 ноября 2007г. Павлушке сделали операцию. Cделали УЗИ, КТ головного мозга и выявили ишемически-гипоксическое  поражение головного мозга - последствие операции, так же родителям сказали, что Паша никогда даже не сядет, он ослеп и лучше сдайте его в детский дом, там он месяцев через 5-6 умрёт, а Вы родите себе нового!!!.

Следующую операцию они решили сделать в г. Санкт-Петербург в ДГБ №1, так как этот порок сердца был открыт именно доктором работающий там и по совместительству в Германии и успешно выполняющий операции по данному пороку.

Павлику 28 марта 2008г. сделали удачно операцию. С сердцем все хорошо, но первая операция в ДРКБ для ЦНС не прошла бесследно. Ему поставили диагноз: «ДЦП. Сходящееся косоглазие. Частичная атрофия зрительных нервов».

Питерские врачи сказали, что операцию в ДРКБ делать не нужно было, ей только усугубили положение. Если б мама могла знать... Но  диагнозы  излечимы, и для этого нужно лечиться.

В настоящее время  Павлик принимает препараты  из Германии, ходит на лфк, в бассейн, к дефектологу.

     Практически все из этого  лечение семья оплачивала  своими силами, даже операцию на сердце в г. СПб  «государство» отказалось проплатить, не говоря уж и остальном лечение ребёнка.

     Динамика лечения положительная: Павлуша  стал садиться с положения лежа, твердо держать головку, играть с игрушками, улыбаться, говорить папа, мама, ам, объясняться  жестами,  недолго ходить и даже бегать.

     Невролог  советует съездит в Китай в клинику Аркан-Байван г. Пекин, там очень хорошее результаты у детишек    Но стоимость лечения семье не посильна 26905 юаней или 126 456 рублей без перелёта и виз, а это ещё 60 000 рублей. 

    Помогите маленькому ребенку обрести счастье – иметь возможность ходить, как другие дети. Такие дети не безнадежны, чем более интенсивное и разнообразное лечение они получат в раннем возрасте, тем больше шансов на полное выздоровление.

Время так быстро летит, а самый благоприятный возраст для реабилитации – до пяти  лет.

     Денег  к большому сожалению у родителей  не хватает.  Все их сбережения и родителей были потрачены на многочисленные поездки, лекарства, массаж, лфк, бассейн, иппотерапию  и физио. процедуры     Просим Вас помочь в оплате  так необходимого для Павла лечения.

    Мы очень надеемся, верим, что есть еще добрые сердца на этом свете и  Павлуша будет здоровым и счастливым ребёнком!

Помочь Паше вы можете следующи образом:

Через WebMoney:

R186844940761 - в рублях
Z421118092244 - в долларах
E320711684969 - в евро

На Р/счёт в банке:
Акционерный коммерческий ипотечный банк (АКИБАНК) г. Набережные Челны
ИНН 1650002455
КПП 165001001
БИК 049240803
К/счёт 30101810100000000803
Р/счёт 42301810500000001600
СЧЁТ №0129248/00
получатель: Воробьёва Марина Игоревна

Форма счета: 

Квитанция Благотворительного Фонда БУДУЩЕЕ НАЦИИ_1_0_3_0_49_6.doc